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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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10或20毫升标准碱溶液,然后再用相同的标准碱进行滴定,这样就会使消耗的碱的量提高,同时也使取样量增加。,如果是高纯乙酸,就不要直接测定纯度了,采用合适的方法测定杂质含量,用差减法来计算纯度,多取点样品那样会消耗更多的碱,按照现在的分析方法就需要消耗40毫升
2013年05月13日发布人:be!smile
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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亚硫酸氢钠的氧化,而EDTA二钠是个优良的金属离子络合剂,它能够很好的络合溶液中的金属离子,这样减缓了亚硫酸氢钠的分解,应该不是还原性导致的把?应该是溶解平衡导致不易溶,这应该是PH值对亚硫酸氢钠稳定性的影响。
亚硫酸氢钠有一定的水解趋势,而水解产物亚硫酸又不太稳定,受
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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大家用原子荧光时,所用优级纯盐酸和硝酸是哪个试剂厂的啊,我用的是上海试剂厂的,Hg空白比较高啊,但测砷时用分析纯的盐酸就可以啦,空白值小于100的。大家推荐一下哪的优级纯盐酸和硝酸Hg的含量比较低啊。,联系一下国药,它们的试剂质量不错
2011年04月16日发布人:woainiaa
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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由 guanzhongming 于 2011-1-12 10:34 编辑 [/i]],有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。,图看不清
C-N2900左右,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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前二天我室新买了一种试剂,无意中发现那个试剂瓶上写的是“高级纯”,我只知道有化学纯、分析纯、优级纯,但不知道还有一个高级纯,是我知识面太窄了还是又是什么新说法,看哪位能给我一个解释呀?,高级纯好像是比优级纯更高一级,我们做重金属分析用的
2011年04月01日发布人:守望
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256